一、清洗剂的残留
这和我们洗衣服时候，放多了洗衣液或者洗衣粉之后很难漂洗干净的道理是类似的。手术器械清洗后清洗 剂残留一直是业内关注的话题，然而并没有很好的检测手段。
二、多酶活性释放
清洗酶的本质是蛋白质，蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶和淀粉酶都是。稀释后多酶清洗液里的蛋白酶分子会不管三七二十一，分解脂肪酶、纤维素酶、淀粉酶以及其他的蛋白酶分子，“自相残杀”的结果是多酶清洗液很快自身分解失活了。为了防止这个问题，商品化的多酶清洗剂原液里面都加入了稳定剂使得多酶分子处于“休眠”状态。使用时按照一定比例稀释，多酶分子脱离稳定剂而被激活，才可以分解各种医用污染物。
因此绝不是多酶清洗液浓度越浓越好，不建议超过说明书里面的上限哦。
三、怎样才能配置合适比例的多酶清洗液的稀释液呢？
手工清洗不成问题，这里介绍自动清洗机是怎样做到的。您只需知道清洗机的进酶速率和主洗阶段用水量两个数据，可以轻松搞定啦。
假设某款多酶清洗剂的稀释比例是1：400，要设定的其实是进酶时间。采用“反推法”，我们分两步计算进酶时间。
1）计算进酶体积。从清洗机的说明书上很容易查到主洗阶段的用水量，假设是15L。那么进酶体积是（15L*1000mL/L）/400 = 38.4 mL。
2）计算进酶时间。从清洗机的说明书上也很容易查到泵头的进酶速率，假设是1.67 mL/s，那么进酶时间是 38.4 mL/（1.67 mL/s）= 23s。
虽然调整设定自动清洗机有一点点复杂，不过设定完成之后在相当长的一段时间内一劳永逸了。
在生产环节关键是提高药品质量疗效。王贺胜表示，应严格药品上市审评审批，优化审评审批程序，推进信息公开；加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价，对通过一致性评价的药品给予政策支持；有序推进上市许可持有人制度试点，鼓励新药研发；加强药品生产质量安全监管，严厉打击制售假劣药品的违法犯罪行为；加大医药产业结构调整力度，推动落后企业退出；健全短缺药品、低价药品监测预警和分级应对机制，保障药品有效供应。
在流通环节要重点整顿流通秩序，改革完善流通体制。王贺胜表示，要推动药品流通企业转型升级，健全城乡药品流通网络；推行药品购销“两票制”，争取到2018年在全国推开；落实药品分类采购政策，降低药品虚高价格；加强药品购销合同管理，违反合同约定要承担相应的处罚；整治药品流通领域突出问题，依法严惩违法违规企业、医疗机构及相关责任人员，并记入不良信用记录；建立药品价格信息可追溯机制，促进价格信息透明；积极发挥“互联网＋药品流通”的优势和作用，方便群众用药。
在使用环节要改革调整利益驱动机制，使药品回归治病本源。王贺胜说，公立医院要优先使用国家基本药物，强化药物使用监管，促进合理用药；进一步破除以药补医机制，严格控制医药费用不合理增长；强化医保规范行为和控制费用的作用，大力推进医保支付方式改革，促使医疗机构主动规范医疗行为；积极发挥药师在合理用药方面的作用。
吴浈在回应短缺药相关问题时表示，食药监总局将重点围绕能力性和结构性短缺，采取措施鼓励这类产品注册、申报，同时对这类短缺药加快审评。
儿童用药和一些药品的短缺去年备受关注。对此，吴浈表示，儿童短缺药主要缺儿童专用的、适于儿童用的剂型，这个问题全球普遍存在。短缺药问题，由多种原因造成，主要有能力性短缺、结构性短缺、价格性短缺等3个方面。
针对公众关注的“互联网+药品的流通销售政策何时能够出台”，吴浈回应称，药品是特殊商品,既要讲有效性，也要讲安全性。很多国家都对在互联网上销售药品采取谨慎态度。目前中国互联网售药的“B2B”（企业到企业的电子商务模式）政策较为清晰，“B2C（企业到用户的电子商务模式）政策还在调查研究中。
